Zu Gast bei Kurt Aeschbacher Donnerstag, 13. Mai 2010, 22:20 Uhr - Sterben auf Raten - Thomas Unteregger lebt mit einer tödlichen Krankheit und kämpft doch weiter. Thomas Unteregger erhielt vor sechs Jahren unerwartet die Arzt- diagnose ALS. Diese unheilbare Nervenkrankheit mit tödlichem Ausgang zwang den heute 54- jährigen wegen fortgeschrittenen Muskelschwunds schliesslich in den Rollstuhl. Thomas Unteregger weiss von seinem nahen Ende und führt mit letzter Kraft den Kampf, ALS weitherum bekannt zu machen. Würenlos Tanzabend zugunsten ALS-Vereinigung.ch Bereits zum zweiten Mal fand in Würenlos der schottische Tanzabend zugunsten der ALS- Vereinigung statt. 120 teilweise mit Kilt und Tartan gekleidete Gäste sowie die stimmungsvolle Bagpipe  Musik verwandelten die Mehrzweckhalle in ein schottisches Tanzlokal. Die gebürtige Schottin Jenny Bärlocher,ihr Mann Christian sowie die FamilienMannin und John Cummings sowie Linda und Philip Barnesscheuten keinen Aufwand, Schottland nach Würenlos zu bringen. Bericht: “ Dienstags bei Morrie ” Im Sommer 2006 hatte ich sozusagen die ersten Möglichkeiten gehabt für ALS Öffentlichkeitsarbeit zu betreiben. Das Thema ALS wird immer wieder in den Medien aus einzelnen Berichten erwähnt und teilweise zu wenig objektiv darge- stellt. Da leider eine fundamentale gute Basis dahinterstehend fehlt, verlieren diese Berichte an Effizients und bringen keine Basis und wirkliche Hilfe zu ALS. Jedes einzelne Schicksal von Betroffenen, welches in einer Tageszeitung oder ähnlich beschrieben wird, ist zwar sehr berührend, verliert aber ohne dahinter stehende Kraft/Grundlage sehr rasch an Wirkung. Wirkung heisst für mich in erster Linie ALS bekanntzumachen, so bekannt- zumachen, dass die Krankheit Hausärzten, Neurologen, allgemein Medizinern, Physiotherapeuten, Logopäden, Beamten, Kostenträgern, Krankenpflegern, Spitex-Diensten und unserer Gesellschaft so bekannt ist wie Multiple Sklerose… Seit meinem vor bald drei Jahren gehaltenen Referat über ALS beim Rotary Club Aarau-Alpenzeiger, entstand durch die Initiative von Rotaryerin Isabelle Facchini, das Gemeindienstprojekte ALS innerhalb der Rotarier. Zurzeit werden ca. 20-30 Referate pro Jahr in verschiedenen Rotary Clubs in der Schweiz über ALS ge- halten. Nebst zahlreichen Fernsehauftritten und Radiosendungen konnten wir im 2009 einige Male ALS etwas besser vorstellen. Insbesondere ist erwähnenswert unsere eigens erstellte Radiosendung mit Kanal K „du bist Radio“. Die unter der Leitung von Ralf Stutzki produzierte Sendung ist mit vier betroffenen ALS Kolleginnen und Kollegen gestaltet und letzten Sommer von Kanal K ausgestrahlt worden. Erfreulicherweise ist die Sendung sogar für den Prix Europa in Berlin vorgeschla- gen worden. Aufgrund der doch bescheidenen Finanzen, war dieses Projekt auch ohne Prämienpreis ein erwähnenswerter Erfolg. Nicht minder erfolgreich war das Benefiz Eishockeyspiels vom HC Thurgau am 6. Dezember 2009 zu Ehren vom ehemaligen National-Eishockeyspieler Guido Laczko, welcher ebenfalls an ALS leidet. 2010 Events:  4. September 2010 hat zu Ehren von Nationalliga A Eishockeyspieler Patrick Fischer unter dem Patronat der ALS Vereinigung.ch sein Abschiedsspiel in der neu eröffneten Eishalle Bosshard-Arena in Zug stattgefunden. Zum Abschiedspiel von Patrick Fischer sind Spieler wie: Antisin, Yaremchuk, Lemieux, Streit, Hiller zgekommen. Dazu kamen weitere Eishockey-Asse aus Schweizer Teams und der Nationalmannschaft. Die ALS-Vereinigung.ch wird zu Gunsten von an ALS erkrankten Menschen Eishockeyleibchen mit Namensaufdruck und Unterschrift der Spieler Antisin, Yaremchuk, Lemieux, Streit und Hiller verkaufen.des weiteren werden ebenfalls zu Gunsten der ALS Vereinigung über 500 Pucks verkauft.   Sport hilft *ALS-Erkrankten (*AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE) „Good bye game“ Patrick Fischer vom 4. September 2010 Patrick Fischer hat in der Bosshard Arena in Zug am 4. September 2010 seinen Abschied aus der Eishockeyszene mit seinen besten Freunden auf eine ein- drückliche Art zu Gunsten der ALS-Vereinigung.ch genommen. Namen wie: YAREMCHUK Ken, HILLER Jonas, LEMIEUX Claude, STREIT Mark und viele weitere top Eishockey- spieler aus der Schweiz sind gekommen! Nebst Trikots- und Pucks Verkauf wurde durch Juniorinnen und Junioren Eishockeyspieler während dem ganzen Event gesammelt. Zum Abschluss durfte die ALS-Vereinigung.ch einen Scheck für Fr. 28‘500.- in Empfang nehmen. Das Zu-Stande-Kommen dieses Events verdankt die ALS- Vereinigung.ch dem ebenfalls an ALS erkrankten und ehemaligen Topeishockeyspieler Guido Laczko! Es war ein unvergesslicher Event und Patrick Fischer hat mit seinem Abschiedsspiel, welches als Benefizspiel vollumfänglich von an ALS Betroffenen zu Gute kommt, erstmals in der Schweiz durch den Sport ALS- Betroffenen auf menschliche Art nicht nur Geld gespendet sondern auch sehr viel Energie und Hoffnung. Es ist bekannt, dass Leistungs- und Spitzensportler häufiger von an ALS betrof- fen sind als allgemein. Nun steht Patrick Fischer nicht nur als Sportler sondern auch als Mensch und so im Herzen vieler ALS-Betroffenen in der Schweiz an 1. Stelle. Als Mitgründer und Co. Präsident der ALS Vereinigung hoffe ich, dass mit diesem Event die Türe über den Sport für ALS-Erkrankte als Brücke zur Gesellschaft etwas geöffnet wird. Es ist mein Wunsch und Ziel alljährlich mit einem Sportevent diese Krankheit bewusster zu machen und so auch zu Gelder zu kommen. Längst kommt die Krankheit nicht so selten vor, wie dies oft beschrieben wird. Persönlich werde ich mich nun weiter dafür einsetzen, dass beispielsweise alle Jahre anfangs September ein Eishockeyspiel in ähnlichem Rahmen durchgeführt werden kann. Stefan Grog, ebenfalls ein ehemaliger Spitzeneishockeyspieler ist wie Guido Laczko an dieser schrecklichen Nervenerkrankung erkrankt. Lieber Patrick, Du hast uns mit Deinen Sohn am Samstag eine Riesenfreude ge- macht! Im Namen aller ALS erkrankten danke ich dir von ganzem Herzen und ich bin stolz und freue mich, Dich meinen Freund nennen zu dürfen!! Wohlen, 5. September 2010, Dein Freund zu den Bildern Schlussbericht “good bye game” Fischi mit Bilder Beitrag im Sport Fernsehen SF1 19. September 2010 im Rahmen des Kleinfilmfestivals hat die ALS- Vereinigung.ch im Union Basel gemeinsam mit Procap ein umfassendes Podiumsgespräch durchgeführ. Fachpersonen aus Justiz-, Pflege-, Politik-, Medizin-, Neurologie- und Kostenträgerbereichen, haben gemeinsam mit dem Publikum über wichtige Bereiche der ALS-Erkrankung diskutiert. Schlussbericht  Podiumsgespräch in Basel vom 19. September 2010   Am 10.10.2010 fand im Tägerhard Wettingen ein Spinning, 6h-Charity- Marathon zu Gunsten der ALS-Vereinigung.ch durch meinen Freund Silvio Bossi statt. Mit viel Herz, Kopf und Beinmuskulatur haben auf diese Weise hunderte von Spinning Biker, Silvio und anderen ALS Betroffenen Energie, Kraft und Hoffnung gespendet. Beitrag TeleM1, 6h-Charity-Marathon zu Gunsten der ALS-Vereinigung.ch Vielen Dank auch dem Rotary-Club Aarau-Alpenzeiger, im Speziellen den Rotarierinnern Isabelle Facchini und Bettina Fischer, welchen diesen Event finanziell und mit (woman)-power stark unterstützt haben. Meine persönlichen Worte an Silvio: Lieber Silvio, Du konntes an diesem Tag nicht vor Ort dabei sein. Vor Ort, heisst physisch. Für über 200 Menschen, Teilnehmerinnen und Teilnehmern, Helferinnen und Helfern, Besucherinnen und Besuchern, deine Familie und Freunde, warst du den ganzen Tag, im Herzen, im Kopf ganz nahe dabei! Alle Anwesenden im Saal und ganz speziell auch ich, haben dir diese unbe- schreibliche stimmungsvollen Energie und Kraft aus der Tägihalle “spirituell” übermittelt. Ich weiss, lieber Silvio, du hast dies gespührt und ich weiss auch, dass Du immer noch Vollgas gibst. Wer bremst verliert.. hast Du immer ge- sagt. Wir werden nicht verlieren, dies weiss ich von Guido und von dir! Wir drei stehen immer für ALS ein und hoffen natürlich auf weitere Unterstütz- ung von anderen Betroffenen.. in Liebe,  11.10.2010 Silvio verstarb am 22. Dezember 2010 5. Dezember 2010. Wird wiederum, wie im 2009, ein Nationalliga B. Eishockey- spiel in Weinfelden, im Gedenken an Guido Laczkozu und Gunsten der ALS- Vereinigung.ch erfolgen. 9. Dezember 2010. Eine Mega Unteregger - Überraschung. schauen Sie wieder rein! Weihnachtsvorlesung mit Fabian Unteregger, im Uni Zentrum Zürich 9. Dezember 2010, Grosshörsaal B10 Was war die Weihnachtsvorlesung “Medizin”? Die Weihnachtsvorlesung Medizin war eine rund 60 minütige Standup Comedy Solo-Show von Fabian Unteregger. Über 1000 Personen tauchten innerhalb der zwei Aufführungen in die Comedywelt und konnten für eine gute Stunde die Alltagssorgen hinter sich lassen. Lachen war angesagt. Fabian Unteregger das “Monologische Multitalent” Ist bereits Cand. med. Dipl. Lm.-Ing. ETH und studiert zurzeit an der Uni Zürich Medizin. Warum soll ich als angehender Arzt meine Patienten nicht zum Lachen bringen? Bisher ist noch kein Patient darüber böse geworden. Mit dieser recht ungewohnten menschlichen Haltung eines angehenden Arztes gestaltete er dieses Spezialprogramm. Die in diesem Programm humorvoll paro- dierten dozierenden Lehrpersonen, von Fabian Unteregger, hatten sichtlich Spass an dem Abend. Wussten Sie beispielsweise, dass die Urologen die einzigen Ärzte sind, die gleich zwei Kantone besitzen? Es sind dies “Appenzell Innerhoden” und “Appenzell Ausserhoden”... Weit über 50 % des Publikums, waren Medizinstudentinnen und -studenten. Die- sen angehenden Medizinern und natürlich dem ganzen Publikum, wurde zum Abschluss in einem von Fabian geführten Kurzinterview mit mir, noch etwas über die Krankheit ALS erzählt. Die beiden Aufführungen sind zu 100 % zu Gunsten der ALS-Vereinigung.ch aufgeführt worden. Allen Helferinnen und Helfern und natürlich dem Hauptdar- steller, Fabian Unteregger, ein herzliches Dankeschön! Es war eine top gelungene Weltpremiere! SF1 Bericht, 10 vor 10, 10. Dez. 2010